Veille documentaire

L'environnement en promotion de la santé est une approche globale, qui décrit tout ce qui entoure les individus : la qualité des milieux, les activités humaines, les conditions de vie. Le spectre est large, qui va du local au planétaire… et vice-versa ! Les collectivités territoriales, grâce à leur proximité avec les habitants et la pluralité de leurs compétences, jouent un rôle majeur pour le bien-être des personnes. Elles connaissent leur territoire et ceux qui y vivent, et disposent d’atouts pour mettre les enjeux de santé au coeur des politiques publiques.

La propagation des punaises de lit est un sujet de préoccupation pour nombre de nos concitoyens, victimes de la recrudescence des infestations. C’est la raison pour laquelle le
Gouvernement a décidé d’intensifier la lutte contre ces insectes par l’intermédiaire d’un plan d’actions mobilisant l’ensemble des ministères concernés.

Le HCSP actualise les repères alimentaires du Programme national nutrition santé pour les femmes enceintes et allaitantes. Ces nouveaux repères alimentaires vont servir de support à l’élaboration des messages et la communication destinée au grand public dont est chargé Santé publique France. Les enjeux nutritionnels sont très similaires à ceux de la population générale adulte, et une alimentation équilibrée dès avant la grossesse est importante pour prévenir un certain nombre de pathologies fœtales et maternelles, dont certaines peuvent se développer en début de grossesse, et avant même la connaissance de la grossesse. Ainsi l’information sur la prise de folates - à débuter avant la conception- devrait être diffusée largement auprès des jeunes filles. De même, l’information sur le rôle tératogène de la consommation d’alcool et de la contamination par certains agents microbiens durant la grossesse devrait être délivrée auprès de toute femme en âge de procréer. Cependant, un équilibre est à trouver entre la délivrance de l’information sur les risques microbiens et toxicologiques et le risque d’augmenter l’anxiété de la femme enceinte dans une période sensible. Si les soignants sont une des premières sources d’information durant la grossesse et le post partum immédiat, du fait de la sensibilité des femmes enceintes à l’information sanitaire pendant cette période, il est important que les messages des différentes sources d’information dont les femmes disposent soient fiables et cohérents

Ce rapport donne une vue d’ensemble de l’approche des maladies rares en Belgique en 2021. Il a été établi sur la base d’une analyse documentaire et d’entretiens ciblés avec des personnes concernées provenant d’horizons différents. Ces entretiens nous ont éclairés sur les pratiques quotidiennes relatives aux maladies rares. Ce qui fonctionne, sur quoi l’accent est mis, mais aussi à quels obstacles les patients et prestataires de soins se sont heurtés au cours des dix dernières années. Ce document donne également un aperçu des besoins les plus urgents identifiés par les patients via des enquêtes en Belgique et à l’étranger. En plus, le comité de gestion du Fonds Maladies rares et Médicaments orphelins a formulé 5 recommandations pour des actions prioritaires en vue de répondre à ces besoins.

Le Cres Paca propose une collection de fiches thématiques « Les Fiches SYNTHEP » (SYNTHèse en Education du Patient) destinées aux professionnels investis dans une démarche d’éducation thérapeutique du patient (ETP). Cette fiche Synthep aborde l’impact des maladies chroniques sur le travail et l’emploi ; les ressources externes disponibles ; les reconnaissances, aides et dispositifs ; et le moment et les façons d’aborder ces sujets dans un programme d’ETP.

L’épidémie de COVID-19 a induit non seulement un nombre de décès important, mais aussi des conséquences en termes de morbidité, notamment une augmentation massive de la fréquence des problèmes de santé mentale, particulièrement les symptômes d’anxiété et de dépression. De nombreuses études montrent que ces problèmes de santé mentale sont distribués de manière très inégalitaire au sein de la population.

Ce rapport donne une vue d’ensemble de l’approche des maladies rares en Belgique en 2021. Il a été établi sur la base d’une analyse documentaire et d’entretiens ciblés avec des personnes concernées provenant d’horizons différents. Ces entretiens nous ont éclairés sur les pratiques quotidiennes relatives aux maladies rares. Ce qui fonctionne, sur quoi l’accent est mis, mais aussi à quels obstacles les patients et prestataires de soins se sont heurtés au cours des dix dernières années. Ce document donne également un aperçu des besoins les plus urgents identifiés par les patients via des enquêtes en Belgique et à l’étranger. En plus, le comité de gestion du Fonds Maladies rares et Médicaments orphelins a formulé 5 recommandations pour des actions prioritaires en vue de répondre à ces besoins.

La loi du 7 août 2020 relative à la dette sociale et à l'autonomie a créé une nouvelle branche consacrée à l'autonomie au sein de la sécurité sociale. Cette branche, dont la gestion est confiée à la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA) finance des aides liées à la perte d’autonomie et au handicap, anime le réseau des maisons départementales des personnes handicapées et informe les personnes âgées, les personnes handicapées et leurs proches. Les rapports d’évaluation des politiques de sécurité sociale présentent tous les ans les grands objectifs poursuivis par la sécurité sociale et permettent d’identifier les réussites mais également les marges de progrès ou les difficultés rencontrées. Ce rapport, consacré aux politiques de soutien à l’autonomie,...

Ce document propose une sélection de références bibliographiques internationales non exhaustive réalisée dans le cadre de la préparation du colloque : « Recherches participatives en santé et bien-être des populations : défis et pratiques », dédié aux champs de la santé publique, des addictions et de l’autonomie des personnes en situation de handicap et des personnes âgées. L’objectif est d’apporter des références théoriques sur le sujet et d’illustrer le domaine des recherches participatives en complément des échanges du colloque qui sont eux plutôt ciblés sur la recherche participative en pratique, c’est-à-dire de manière très concrète. Dans ce corpus non exhaustif, une diversité de disciplines sont représentées : santé publique, sociologie, anthropologie, psychologie, sciences de l’éducation, philosophie et science politique. Les supports sont divers : articles, site internet, ouvrages individuels ou collectifs, rapports. Les contenus sont pluriels : analyse de dispositifs, articles théoriques, supports méthodologiques.

Ce rapport a un triple objectif : 1) Comprendre les problèmes posés par l’organisation actuelle du système alimentaire, à travers la synthèse de nombreux travaux de recherche en sciences naturelles et en sciences humaines montrant les défaillances et les vulnérabilités du modèle agro-industriel ; 2) Donner un cap à la réorientation du système alimentaire en présentant les principales caractéristiques d’un modèle alternatif à même de garantir une sécurité alimentaire durable ; et 3) Identifier les obstacles et proposer un chemin pour parvenir à cet objectif en détaillant certaines mesures politiques d’envergure pouvant être mises en œuvre dès aujourd’hui à l’échelle nationale et européenne.

Les décideurs ont l'obligation professionnelle et morale de veiller à ce que les adolescents soient impliqués dans le développement, la mise en œuvre et le suivi de toute législation, politique et service pertinents. Les adolescents doivent être inclus dans le développement des programmes qui affectent leur vie, que ce soit à l'école, dans leur communauté ou aux niveaux national et international. Ce guide présente les raisons d'inclure les enfants et les adolescents dans la prise de décision. Il présente des conseils sur la façon dont la participation des jeunes peut être planifiée et exécutée afin d'informer les développements des politiques et des pratiques et appelle les décideurs politiques à donner la priorité aux adolescents et aux jeunes enfants marginalisés et rarement entendus dans la prise de décision.

Les mineurs non accompagnés (MNA) sont des enfants de moins de 18 ans qui s’établissent dans un pays étranger sans représentant légal. À Paris, Médecins du Monde offre à ces MNA non protégés une prise en charge médicale, psychologique et sociale. En mars 2020, des mesures de confinement et distanciation visant à contenir la COVID-19 ont davantage réduit l’accès des MNA non protégés aux services de première nécessité (pour se nourrir, se laver, etc.). Pour cette étude de cas, deux questions sont posées : quels étaient les besoins en santé et les besoins sociaux des MNA non protégés pendant le confinement ? et comment le programme MNA de Médecins du Monde à Paris a-t-il répondu à ces besoins dans le contexte de la crise sanitaire ?