La deuxième Conférence Permanente du Parasport s'est tenue le vendredi 14 février sous la présidence de Marie Barsacq, ministre des Sports, de la Jeunesse et de la Vie associative, Charlotte Parmentier-Lecocq, ministre déléguée chargée de l'Autonomie et du Handicap, et Marie-Amélie Le Fur, présidente du Comité Paralympique et Sportif Français (CPSF). Après un bilan des actions menées, Marie Barsacq a annoncé les premières orientations d'une nouvelle stratégie nationale sport & handicap 2025-2030.
Veille documentaire - Personnes en situation de handicap
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Le document Autisme, vie affective et sexuelle réalisé par l'association Raptor Neuropsy, aborde les défis et les besoins spécifiques des personnes autistes en matière de sexualité et de relations affectives. Il met en lumière les particularités cognitives et sensorielles de l'autisme, a insi que les compétences psychosociales nécessaires pour une vie affective et sexuelle épanouie. Le texte souligne l'importance de l'éducation à la sexualité, adaptée aux besoins des personnes autistes, pour prévenir les comportements problématiques et les violences sexuelles. Il explore également les questions d'identité de genre, de transidentité, et d'orientation sexuelle, en insistant sur la nécessité d'un accompagnement respectueux et informé.
Mesurer l’impact social des habitats API peut impliquer des dimensions potentiellement variées et des parties-prenantes elles aussi multiples : les habitants, les proches et les aidants, les professionnels, facilitateurs et intervenants, l’environnement de l’habitat…
La mesure de l’impact social des habitats API est donc un défi, puisque cela implique de chercher à objectiver des résultats sensibles, comme le bien-être émotionnel, les relations interpersonnelles, les perceptions, les changements de regard, le libre choix, l’inclusion sociale, le bien-être matériel, le bien-être physique…
Épuisement, fardeau, burn-out, allant parfois jusqu’à la dépression… il convient de distinguer les réalités que recouvrent ces termes qui décrivent les difficultés rencontrées par celles et ceux qui prennent soin de leurs proches et jouent un rôle crucial qui, pourtant, est souvent ignoré.
Dans son rapport, l’Inspection générale des affaires sociales dresse un état des lieux de l’offre sociale et médico-sociale des personnes en situation de handicap et propose un cadre opérationnel de transformation reposant sur un double enjeu : le respect de l’égalité des droits des personnes et la diversité de leur parcours de vie.
La Cour des comptes a contrôlé les quatre instituts nationaux de jeunes sourds (situés à Bordeaux, Chambéry, Metz et Paris) et l’institut national des jeunes aveugles (INJA, situé à Paris). En dépit de progrès, les analyses menées ont révélé des lacunes dans leur gestion : démarche qualité en retrait, coûts de fonctionnement élevés, locaux surdimensionnés, mise en œuvre encore partielle des dispositifs de contrôle interne ou non-respect de certaines règles de la commande publique.
Au-delà de ces cinq contrôles, la Cour publie également un rapport de synthèse qui met en perspective la faible implication de l’État en tant que tutelle de ces établissements nationaux et l’absence de réforme statutaire, pourtant indispensable pour accompagner l’évolution de leurs missions. Pour sortir du statu quo, la Cour propose des mesures concrètes à brève échéance visant à simplifier le fonctionnement des instituts. Elle invite à renforcer leur ancrage territorial en faveur de l’inclusion des jeunes déficients sensoriels.
L’enquête Vie quotidienne et santé (VQS) 2021, 1er volet du dispositif d’enquête « Autonomie », permet de connaître le nombre de personnes ayant des difficultés dans les actes de la vie quotidienne, en vue d’établir des comparaisons détaillées sur tout le territoire français. Elle permet aussi d’étudier les disparités entre départements pour ce qui concerne le handicap et la perte d’autonomie. Cette enquête questionne sur l’aide que reçoivent les personnes qui font face à ces difficultés.
La HAS va élaborer des recommandations de bonnes pratiques professionnelles portant sur l’autodétermination et le pouvoir d’agir qui sont des notions fondamentales pour les personnes en situation de vulnérabilités. En effet, elles renvoient aux droits des personnes, à leur capacité à exercer et exprimer leur citoyenneté ainsi qu’à participer aux décisions les concernant. Dans les champs social et médico-social, l’autodétermination et le pouvoir d’agir impliquent un changement de paradigme dans l’accompagnement et dans les postures professionnelles. A ce titre, elles nécessitent de fournir aux professionnels des pistes pratiques pour favoriser leur mise en œuvre.
L’article rend compte des résultats d’une enquête ethnographique menée au sein d’un établissement médico-social accueillant des jeunes en situation de handicap moteur. Elle s’intéresse plus précisément à la manière dont des adolescents se coordonnent et à la nature des ressources qu’ils s’échangent par l’intermédiaire de diverses situations d’entraide, ainsi qu’au sens qu’ils donnent à ces échanges. Ceux-ci participent à un apprentissage d’une interdépendance à la base de leur autonomie.
Près de 6,3 millions de personnes déposent des dossiers dans les MDPH pour faire valoir leurs droits. Le gouvernement entend simplifier et fluidifier ces démarches.
L'amélioration de l'accueil et de la prise en charge des personnes en situation de handicap est un enjeu récurrent dans le domaine de la santé. Afin de mieux répondre à cette préoccupation, une commission handicap a été mise en place au sein du Conseil National de l'Ordre des Médecins (CNOM).
Malgré la sensibilité croissante autour de la question de l'accès aux soins pour les personnes en situation de handicap, aucune évaluation n’avait encore été réalisée auprès des médecins pour mesurer leur niveau de connaissance et de pratique dans ce domaine. Pour combler cette lacune, la commission handicap a initié une étude visant à évaluer la manière dont
les médecins appréhendent et gèrent les situations de handicap dans leur pratique quotidienne. Cette étude repose sur l'élaboration d'un questionnaire qui explore plusieurs aspects clés de la prise en charge.