Veille documentaire - Maladies chroniques non transmissibles

« En patientant… j’en apprends plus sur les cancers », est une application pour smartphone conçue par le CRES, financée par la Région, en partenariat avec l’ARS Provence-Alpes-Côte d’Azur et avec le soutien de l'Institut National du Cancer. Le CRES a aussi réalisé en juin 2021 un kit de communication destiné aux maisons de santé pour faire la promotion de l’application dans leurs salle d’attente et inciter le public à la télécharger.

Le Questionnaire santé TOUGO est un tout nouvel outil qui permet aux médecins d’intégrer à leur pratique la promotion de la santé globale en aidant leurs patients à évaluer leurs habitudes de vie et identifier les changements susceptibles d’améliorer leur situation.

S’il convient de lutter contre la stigmatisation des personnes obèses, il ne faudrait pas pour autant nier les risques auxquels expose l’obésité. Comment réconcilier les deux approches ?

En décrivant la façon dont certains globules blancs modulent les mécanismes auto-immuns associés à la sclérose en plaques, des chercheurs ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact disproportionné sur les populations vulnérables, notamment les personnes atteintes de douleur chronique. Les auteurs de cet article ont examiné les associations entre les variations géographiques des taux d’infection par le coronavirus, le stress et l’intensité de la douleur et nous avons étudié les facteurs associés à l’évolution de la douleur et à la détresse psychologique chez les personnes atteintes de douleur chronique pendant la pandémie.

Santé publique France et l'Institut national du cancer lançent la 4e édition du Baromètre cancer auprès d'un échantillon représentatif de 5 000 personnes âgées de 15 à 85 ans résidant en France métropolitaine. L’enquête débute fin avril 2021 pour une durée de trois mois.

A l’occasion de la Journée mondiale des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), l'ORS BFC consacre son Origami à cette thématique dont on parle peu alors qu’elle concerne 250 000 personnes en France.

Le comité de déontologie et d’éthique (CDE) de l’Institut national du cancer a souhaité réfléchir aux questions éthiques soulevées par le développement de la médecine préventive et de la médecine prédictive en cancérologie. Leur évolution offre des perspectives de progrès mais il semble important de veiller à ce que soit maintenu un équilibre entre d’une part l’individu, ses vulnérabilités et sa liberté, et d’autre part les politiques de santé publique destinées à l’ensemble de la société. [résumé auteur]

L'objectif de cet article est d'étudier l’influence de l’environnement social sur la survie des patients atteints d’un cancer, à partir des données du Réseau français des registres des cancers (Francim).

Marc Bardou souhaite améliorer nettement l'accès au dépistage du cancer du col de l'utérus des femmes les plus précaires. Pour cela, il a monté un projet de recherche en santé publique ambitieux, qui réunit de nombreuses équipes de plusieurs pays européens. Ce projet, Cbig-Screen, a reçu le soutien de l'Union européenne, assorti d'un important financement dans le cadre du défi sociétal Santé, bien-être, vieillissement du programme Horizon 2020.

La prise en compte des inégalités sociales de santé (ISS) est une des préoccupations des programmes de santé. Ceux développés à partir d’interfaces numériques imposent un regard spécifique sur les ISS lié aux caractéristiques de l’outil. Ce commentaire a pour but de présenter une méthode d’analyse innovante des ISS dans les dispositifs numériques, basée sur une théorie d’intervention, à partir d’un exemple d’application sur un programme utilisant une interface numérique de visioconférence pour le développement de l’activité physique de patients suivis en oncologie. Il illustre l’intérêt et la faisabilité d’une mobilisation des acteurs du soin et de la recherche autour d’un outil d’évaluation et de réflexion simple, pour une retombée clinique concrète et immédiatement disponible allant dans le sens de la réduction des ISS.

L’expérience des proches ne semble pas suffisamment prise en compte dans les établissements de santé. L’objectif de ce document est de sensibiliser leurs responsables et de leur proposer des outils et méthodologies qui leur permettront de mieux tenir compte de ce que vivent les proches des patients, au quotidien.