Veille documentaire - Maladies chroniques non transmissibles

La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) met à disposition les données 2023 issues de la dernière vague du Baromètre d’opinion de la DREES. Ce Baromètre suit chaque année, depuis 2000, l’opinion des Français à l’égard de la santé, de la protection sociale et des inégalités sociales. En 2023, 4 000 personnes ont été interrogées en face à face du 16 octobre au 19 décembre. Les données de cette enquête sont disponibles en open data de la Drees. Un outil de datavisualisation vous permet de consulter les résultats sous la forme de graphiques interactifs et de tableaux modulables.

Afin de garantir une prise en charge optimale des patients, la Haute Autorité de santé (HAS) a réactualisé ses recommandations de bonnes pratiques dédiées aux professionnels sur la stratégie thérapeutique du patient vivant avec un diabète de type 2. Quelles sont les principales évolutions dans la prise en charge 2f? Quels traitements non médicamenteux proposer en première intention 2f? Comment intégrer les nouvelles classes médicamenteuses ? Quel accompagnement pour le patient 2f?

A l’occasion de son nouveau programme virtuel « Slow Diabète estival », qui se déroulera du 22 juillet au 26 août, la Fédération a souhaité mettre l’accent sur la santé mentale des personnes vivant avec une maladie chronique dans l’un de ces 6 modules afin de sensibiliser à l’importance de cette thématique qui se trouve au cœur de la vie des patients atteints d’une maladie chronique.

Les patients ne sont plus seulement des malades qui consultent en cabinets de médecine de ville ou à l’hôpital pour se faire soigner. Certains d’entre eux participent à la formation des étudiants en faculté de médecine. C’est le cas à l’Université Paris-Est Créteil où 3 patients enseignent en médecine générale.

La fédération française de gymnastique a développé un programme spécifique de sport-santé nommé gym+. Nous analysons sa mise en place et les difficultés de son déploiement dans l’univers concurrentiel du sport-santé. Il répond à un double enjeu : satisfaire les injonctions de santé publique mais aussi rechercher des financements supplémentaires. Des difficultés de nature culturelle, structurelle et organisationnelle sont observées à plusieurs niveaux.

Améliorer notre mode de vie peut-il ralentir le développement de la démence et sa principale cause, la maladie d’Alzheimer ? Cette question est au cœur de nombreux travaux de recherche et notamment ceux menés par des scientifiques de l’Inserm et de l’université de Bordeaux au sein du Bordeaux Population Health Research center. Dans une étude récente menée par l’épidémiologiste Jeanne Neuffer, l’équipe de la chercheuse Inserm Cecilia Samieri a montré qu’adopter un mode de vie plus sain peut retarder l’apparition de la démence[1] et ralentir le déclin cognitif, même chez les personnes présentant un risque génétique élevé pour la maladie d’Alzheimer. Les résultats de cette étude ont fait l’objet d’une publication scientifique parue dans la revue Alzheimer’s & Dementia.

L’incontinence urinaire est un problème majeur de santé publique. Si elle est bien décrite dans la littérature, il n’existe que peu d’informations sur ses représentations sociales. Or, l’étude de ses représentations pourrait permettre d’améliorer sa prise en charge et celle des personnes concernées. But de l’étude : L’objectif de cette étude était de comprendre les représentations de la population générale française sur ce sujet.

La chercheuse Anne Fenoy mène une enquête philosophique autour des discours véhiculés sur la maladie de Charcot. Son objectif est d’éviter toute appréhension caricaturale de cette maladie complexe.

On estime à 3,8 millions le nombre de personnes vivant en France malade ou guéries d’un cancer, tandis que plus de 380 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Ces personnes bénéficient systématiquement du régime de l’affection de longue durée (ALD) ouvert par la sécurité sociale française. Ce régime permet, dès le diagnostic posé et sur simple demande du médecin traitant auprès de la caisse primaire d’assurance maladie, de garantir à l’assuré une prise en charge intégrale du traitement du cancer par l’assurance maladie.

Le concept de patient partenaire est une étape importante sur le long chemin de l’évolution sociétale en médecine. Il repose sur la reconnaissance de l’existence d’un savoir fondé sur l’expérience de leur maladie développée par les patients ayant une pathologie chronique. Les patients partenaires peuvent faire profiter de ce savoir les autres patients (rôle de pair-aidant), les étudiants en santé (rôle de patient-enseignant), les chercheurs (rôle de co-chercheur) et les instances décisionnelles (rôle des Associations de patients).

Date limite de dépôt de dossier : 15 août 2024. Pour donner aux équipes les moyens d’aller plus loin dans cette démarche, la Fondation Médéric Alzheimer, en partenariat avec la Fédération hospitalière de France (FHF) et la FEHAP, renouvèle l’appel à projets « Vers un hôpital Alzheimer Friendly », avec une dotation de 50 000 euros.