Veille documentaire

Quel regard les plus de 60 ans qui ne sont pas en situation de dépendance en Belgique portent-ils sur le vieillissement ? Sont- ils heureux ? Comment se préparent-ils à l’avenir ? Comment veulent-ils vivre s’ils deviennent dépendants ? Quelle vision ont-ils des maisons de repos ? Des soins à recevoir et à donner ? Et quel est le lien entre isolement social, santé, solitude et attentes pour l’avenir ? À l’initative de la Fondation Roi Baudouin, ces questions ont été posées à un vaste échantillon de personnes de plus de 60 ans, dont des nouveaux Belges et des non-Belges.

Plus de neuf Français noirs ou métisses sur dix disent avoir été, au moins une fois, victimes d'une discrimination à caractère racial. Cette proportion, résultat d'un sondage Ipsos publié le 14 février, est supérieure à celle observée dans une enquête de 2007. Or les études scientifiques montrent que les expériences de racisme et de discriminations affectent la santé mentale des personnes qui les vivent. On commence seulement à en prendre conscience, alors qu'émerge le concept de traumatisme racial. Des initiatives voient le jour pour aider les personnes noires à préserver leur santé mentale, en France comme au Canada.

En France, la douleur chronique d’intensité modérée à sévère (pertinence clinique) touchent près de 12 millions de personnes adultes, auxquelles il faut ajouter les enfants. On ignore combien de ces personnes relèveraient d’une consultation en structure spécialisée d’évaluation et de traitement de la douleur chronique (SDC), mais on estime que 70 % de ces patients ne reçoivent pas un traitement approprié et que moins de 3 % en bénéficient, sachant que le délai moyen pour une première consultation en SDC est de plus de 8 mois. La douleur chronique est une douleur qui persiste ou se reproduit pendant plus de 3 mois. L’objectif de sa prise en charge est rarement la résolution de la douleur, mais le plus souvent réadaptatif avec une réduction de la douleur à un niveau acceptable pour la personne, un maintien de ses activités du quotidien , professionnelle ou scolaire et une amélioration de sa qualité de vie. L’évaluation et la prise en charge d’une personne souffrant de douleur chronique relève du modèle biopsychosociale et nécessite la plupart du temps un exercice coordonné en équipe pluriprofessionnelle et multidisciplinaire. Le parcours de santé d’une personne présentant une douleur chronique de la HAS propose de mobiliser l’ensemble des acteurs en ville et à l’hôpital, chacun dans leur mission, selon leur compétence et responsabilité, afin d’être en mesure de proposer une évaluation et une prise en charge de qualité sur l’ensemble du territoire dans des délais médicalement et éthiquement raisonnables selon les critères internationaux. Ce parcours, centré sur les besoins de la personne, s’appuie sur les 250 SDC existantes en France, sur le développement des organisations d’exercice de soins coordonné en ville et sur les services hospitaliers de spécialité. Il propose la création d’une interface, ensemble de services de soutien (hotline, télémédecine, formations des professionnels et outils de coordination) de la SDC de proximité à destination des médecins traitants du territoire, et plus largement aux équipes de soins primaires et aux professionnels de second recours, afin qu’ils soient en mesure de prendre en charge l’essentiel des personnes souffrant d’une douleur chronique, ou d’assurer et de coordonner l’essentiel de leur parcours de santé. Ce parcours rappelle aussi l’importance de la prévention, prévention des douleurs aiguës évitables et prévention de la chronicisation des douleurs persistantes par une prise en charge dans des délais médicalement raisonnables, afin de réduire l’incidence et la prévalence des personnes présentant une douleur chronique.