Veille documentaire

Depuis plusieurs mois, les signalements de cas d'agressions sexuelles sur des enfants en marge des écoles se multiplient à Paris et sur tout le territoire. Un phénomène encore difficile à quantifier et à qualifier, qui touche un secteur mal défini et mal encadré.

L’Observatoire national de la petite enfance (Onape) réalise le recueil, l’échange et la coordination des travaux scientifiques menés dans le domaine de l’accueil des jeunes enfants, afin de contribuer à un meilleur éclairage des décisions et de l’action publiques. Chaque année, cette publication rassemble des données statistiques et qualitatives sur l’accueil des enfants de 0 à 3 ans. Elle dresse un portrait de ces enfants et de leurs familles et décrit les modes d’accueil dont ils bénéficient.  Ces éléments favorisent une meilleure compréhension des enjeux de qualité de l’accueil – essentiel au développement des jeunes enfants – et d’articulation entre vies professionnelle et familiale des parents.

Cette édition 2025 comporte des nouveautés : une fiche sur les coûts de revient d’une place en crèche enrichit la partie « Financement » ; la nouvelle rubrique « Vie de l’observatoire » regroupe une recension des recherches en cours, réalisées ou soutenues par les partenaires de l’Onape, ainsi qu’une rubrique bibliographique. Cinq fiches études valorisent des travaux de recherches finalisés en 2025.

L'Observatoire national de la protection de l'enfance (ONPE) publie la première édition du rapport Protection de l'enfance et maltraitances. Composé de 14 fiches, ce rapport propose une mise en cohérence des données nationales les plus récentes concernant la protection de l'enfance et les maltraitances intrafamiliales. Provenant de l'aide sociale à l'enfance, de la justice, des services de sécurité et du champ de la recherche, ces informations croisées permettent de dresser une vision d'ensemble de la situation des enfants concernés. Le rapport met également en évidence la nécessité d'harmoniser les définitions et les méthodes d'observation afin de suivre les évolutions dans le temps et comparer les données à tous les échelons.

Outil d'information destiné aux professionnels de santé détaillant les différentes recommandations vaccinales pour les femmes enceintes.

La F2RSM fait paraître son premier guide pratique de la santé mentale à destination des élus locaux du territoire PTSM-Artois-Audomarois. Fruit d'un travail collaboratif et partenarial entre différents acteurs institutionnels en Artois-Audomarois, il a pour ambition d'informer et contribuer à déstigmatiser la santé mentale en aidant les élus à mieux comprendre ce qu'elle recouvre et la façon dont ils peuvent agir e

La santé mentale des enfants constitue un enjeu majeur de santé publique, tant en raison de ses répercussions individuelles que de ses implications sociétales. Différentes études épidémiologiques internationales soulignent qu'une part importante des enfants n'ont pas accès aux soins en santé mentale. En France, il n'existe pas de données estimant le recours aux soins en santé mentale des enfants de 6 à 11 ans. Les objectifs de ce rapport sont : 1/ d'estimer la fréquence du recours aux soins pour difficultés de santé mentale, y compris pour des difficultés d'apprentissage, parmi les enfants scolarisés du CP au CM2 en France hexagonale, 2/ d'identifier les facteurs associés à ce recours.

Attendre un bébé, c’est vivre une période unique, joyeuse, mais aussi parsemée de questions et de changements. Pour aider les futurs parents à mieux s’informer, anticiper et se repérer dans les démarches de santé et administratives, l’Assurance Maladie a modernisé et simplifié l’ensemble de ses outils d’information relatifs au parcours parentalité qui se déroule de la grossesse et jusqu’aux 3 ans de l’enfant.

Les personnes en situation de handicap, et particulièrement les femmes, sont exposées à des violences plus fréquentes, graves et souvent invisibilisées. Le livret souligne que 80% des femmes handicapées déclarent avoir subi des violences, et que leur dépendance et isolement aggravent leur vulnérabilité. La loi de 2005 et la Convention internationale des droits des personnes handicapées rappellent l’obligation d’adapter les dispositifs d’accueil et d’accompagnement, mais leur application reste inégale. Les stéréotypes persistants (infantilisation, déni de sexualité) et le manque d’accessibilité des structures freinent la révélation et la prise en charge des violences.

Le projet RAAVI s’appuie sur un travail de recherche approfondi pour mieux comprendre les mécanismes de l’autodétermination et identifier les leviers de changement. À travers une revue de littérature, une recherche participative et des communautés de pratiques, des experts, des professionnels et des personnes concernées collaborent pour analyser, expérimenter et proposer des solutions adaptées aux réalités du terrain.

Date limite de dépôt de dossier : 26 février 2026 - L’Institut pour la Recherche en Santé Publique (IReSP) lance une nouvelle édition de son appel à actions structurantes pour soutenir les réseaux de recherche sur les conduites addictives (avec ou sans substances).

Cet appel dont les financements sont issus du Fonds de Lutte Contre les Addictions vise à diversifier les modalités de soutien à la recherche en soutenant des réseaux de recherche sur le tabac, l’alcool, le cannabis et la cocaïne, mais aussi sur les autres substances psychoactives, les comportements à pouvoir addictif ainsi que sur les polyconsommations.

Il vise à diversifier les modalités de soutien à la recherche en soutenant des réseaux (actions structurantes) qui peuvent être de 3 types :

• Un rapprochement de divers acteurs du milieu de la recherche et/ou des addictions à moyen terme pour mener à bien une action/un dispositif qui permettra de structurer/faire avancer la recherche sur les addictions à long terme (exemple : création d’une base de données exploitable par les acteurs du milieu de la recherche) ;

• La création d’un réseau de recherche destiné à se pérenniser sur le long terme ;

• Un réseau existant demandant des fonds pour pérenniser ses actions

Date limite de dépôt de dossier : 3 avril 2026. L’appel à projets principal de recherche « APOLAU » a pour objectif de développer la recherche sur les politiques de l’autonomie et de l’offre médico-sociale concernant les personnes âgées ou en situation de handicap à tous les âges de la vie, mais aussi leurs proches et les professionnels. Il s’agit de s’intéresser aux orientations des politiques publiques de l’autonomie (ses principes, ses modalités et ses effets), aux services territoriaux de l’autonomie, ainsi qu’à la régulation de l’offre de sa qualité et de son accessibilité. La connaissance des publics, des parcours de vie et de leurs accompagnements et des alternatives possibles sont aussi des thématiques attendues dans cet appel à projets.

Il comprend 4 axes :

Axe 1. Les politiques publiques de l’autonomie : orientations, principes et modalités ;

Axe 2. La connaissance de l’offre médico-sociale et des réponses aux personnes : accompagnements et impacts ;

Axe 3. Les « services publics » de l’autonomie dans les territoires : principes et réalités ;

Axe 4. Réguler l’offre, sa qualité et son accessibilité : instruments, usages et effets ;

Axe 5. La connaissance des publics : les personnes concernées et leurs parcours de vie, leurs aidants et les professionnels.

Dat elimite de dépôt de dossier : 3 avril 2026 - La CNSA et l’IReSP élaborent une démarche générale de développement de la recherche en sciences humaines et sociale (SHS) et de la recherche participative sur les troubles du neuro-développement en articulation avec les stratégies nationales. Le présent appel à projets (AAP) thématique « TND & SHS » s’inscrit dans le cadre de l’extension de la stratégie nationale aux TND, comprenant les troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (DTAH), les troubles DYS et les troubles du développement intellectuel (TDI).

Cet AAP « TND & SHS » comprend 4 axes :

Axe 1: Les repérages et diagnostics des personnes atteintes de TSA et autres TND ;

Axe 2: Les accompagnements des personnes atteintes de TSA, autres TND et de leurs aidants ;

Axe 3 : La connaissance de la vie quotidienne et des parcours de vie des personnes atteintes de TSA, autres TND et de leurs proches ;

Axe 4: Les politiques publiques et l’inclusion des personnes atteintes de TSA et autres TND.