Veille documentaire

Depuis 20 ans, l’infertilité ne cesse d’augmenter dans l’ensemble des pays industrialisés. Alors que 3,3 millions de personnes sont concernées en France, il aura fallu attendre février 2026 pour qu’une véritable stratégie nationale de prévention et de recherche sur l’infertilité ne soit lancée. Intime, voire tabou, le sujet porte également une dimension collective, tant les causes de l’infertilité sont multiples — médicales, environnementales et sociétales — et peuvent se combiner. De nombreux champs peuvent être investis pour agir : information, prévention, prise en charge ciblée, soutien à la recherche médicale ou encore renforcement de la coordination parties prenantes. Entre enjeux démographiques nationaux et parcours de vie de couples inféconds, ce sujet soulève une grande variété d’enjeux que cette étude synthétique tâche de réunir et d’expliquer.

La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (Drees), l’Inserm via son Centre d’épidémiologie sur les causes médicales de décès (CépiDc-Inserm) et Santé publique France analysent les causes médicales de décès des personnes résidentes et décédées en France en 2024. Trois études complémentaires sont publiées conjointement : un Bulletin épidémiologique hebdomadaire (Santé publique France) et deux Études et Résultats (Drees). Elles s’appuient sur la statistique nationale des causes de décès produite par l’Inserm (CépiDc) à partir du recueil exhaustif des volets médicaux des certificats de décès, de leur codage et de leur analyse. Un jeu de données complémentaires est diffusé ce même jour sur le site de la Drees.

Destiné aux professionnels de santé, du médico-social et de l’accompagnement, ce guide a pour ambition de mieux prendre en compte ces dimensions essentielles de la vie des personnes concernées, souvent peu abordées dans les parcours de soins et d’accompagnement. Ce guide se veut un outil concret pour soutenir les pratiques professionnelles, favoriser une approche globale de la santé et contribuer à une meilleure qualité de vie des personnes en situation d’obésité. Sous l’impulsion de la filière ObéCentre, un groupe de travail pluridisciplinaire associant des professionnels de santé, des acteurs de différents secteurs d’intervention et des patients a été constitué. Les réflexions et travaux menés collectivement ont abouti à la rédaction d’un guide de repères à destination des professionnels, visant à favoriser une meilleure prise en compte de la santé affective, relationnelle et sexuelle des personnes en situation d’obésité.

Série de courtes vidéos d’animation conçues pour faciliter le travail des personnes qui proposent des dépistages du VIH ou des hépatites virales par Tests rapides d'orientation diagnostique (TROD) à des personnes non-francophones. Ces vidéos sont disponibles en 20 langues dont le français, et proposent pour chaque langue : une présentation du TROD, un focus sur le VIH et un focus sur les hépatites.

En 2024, 260 000 avortements (interruptions médicales – IMG – et volontaires ­ IVG ­ de grossesse) ont été pratiqués en France, soit 8 000 IVG de plus qu’en 2023 et 700 IMG de moins. Les IVG sont de plus en plus réalisées par méthode médicamenteuse (80 %) et en cabinet libéral (44 %). Pour la première fois, la majorité des IVG en cabinet libéral ont été effectuées par une sage-femme. Dans les grands centres urbains, l’offre de prise en charge en termes de méthode, lieu et professionnel est relativement diversifiée. Ce n’est pas le cas dans toutes les autres communes, notamment rurales. L’augmentation des effectifs de sages-femmes habilitées permet toutefois un accès grandissant à l’IVG médicamenteuse dans les zones rurales : elles y sont plus présentes en libéral que les médecins et leur lieu d’exercice est plus proche du domicile des femmes. Les établissements de santé restent toutefois des maillons essentiels de l’offre de soins : les IVG après neuf semaines d’aménorrhée y sont réalisées. Cependant, la répartition sur le territoire des établissements réalisant des IVG chirurgicales, a fortiori en fin de délai légal ou sous anesthésie locale, est inégale et, par conséquent, les durées de trajet pour ces IVG sont plus longues. Si l’avortement est réalisable partout, le champ des possibles en termes de méthodes, professionnels et lieux est toutefois assez hétérogène selon la commune concernée.

À l'occasion de la Semaine nationale de santé sexuelle 2026, le CNS interroge Cécile Thomé, sociologue et chargée de recherche au CNRS, qui a récemment publié Des corps disponibles : comment la contraception façonne la sexualité hétérosexuelle (La Découverte, 2024). Membre de la commission « Recours à la contraception » du CNS en qualité de personnalité qualifiée, Cécile Thomé revient sur les grandes évolutions des pratiques contraceptives et sur ce qu'elles impliquent pour les politiques publiques de santé sexuelle. Les enjeux sont d'autant plus importants que la troisième feuille de route de la Stratégie nationale de santé sexuelle (2026-2030) est en cours d'élaboration.

Un amendement, visant à rendre les CCAS facultatifs, a été voté en commission des lois au Sénat. Il sera examiné en séance ce mardi 23 juin. Dans cette tribune, plusieurs associations d’entraide appellent les parlementaires à rejeter cette disposition. « Présent dans les territoires depuis un siècle, le réseau des CCAS constitue la première porte d’entrée de millions de Français confrontés à la précarité », écrivent-elles.

Les débats contemporains autour de l’usage des données de santé mettent en évidence une tension éthique centrale : les informations relatives à l’origine géographique ou ethnique peuvent à la fois constituer des outils précieux pour améliorer la prise en charge de certaines populations et pour identifier, puis réduire, les inégalités en matière de santé et de soins, tout en étant susceptibles d’alimenter, directement ou indirectement, des logiques de discrimination. La difficulté de concilier la nécessité de disposer de données fiables et d’indicateurs pertinents avec l’exigence d’un universalisme républicain revêt ainsi une portée singulière. La question devient alors celle de savoir si l’intérêt clinique ou de santé publique peut légitimement l’emporter sur le risque de stigmatisation et plus généralement si cette tension peut être surmontée. Le Comité consultatif national d’éthique (CCNE) a souhaité analyser de manière précise la place que peuvent – ou doivent – occuper les données relatives à l’origine dans le système de santé. [D'apr. l'introduction]